，不小心摔了一觉，手臂上撞青了一块，一直没有消退，肚子也是越来越大。我带她到县里的医院做了检查，医生说是罕见病。是什么病来着，我不懂，这上面有。”
罗红从身上背着的一个有些破烂的皮包中找出叶子的病历本。
陈安东翻开一看，立即皱起了眉头。叶子的病叫韩薛柯氏综合症，也叫朗格汉斯细胞组织细胞增生症。是一组以朗格汉斯细胞异常增生，表现为发热、咳嗽及肝、脾、淋巴结肿大等非特异性，在我国非常罕见，类似病例不到100多例。
这种病不好治，陈安东曾经看过报道。西医上现在一般都是采用化疗或者激素进行治疗，但是效果并不是很理想。没办法治愈。叶子今年才六岁。但是他的发育显然已经受到了严重的影响。脏器肿大，还会给叶子带来越来越多的生理问题。由于这种疾病极为罕见，即便在国外也没有专门针对这种疾病的特效药物。
陈安东介绍了一下这种病情。然后说道：“这是一种恶性病，目前还没有见到过关于这种疾病的中医治疗报道。一般认为，中医没有办法进行此种疾病的治疗。所以，我只能尝试一下，我不能保证能够治愈此病。但是不管我能不能治愈这个病，这个孩子以后的治疗，我会负责到底。每个人的能力